Acetato de leuprorrelina CAS 53714-56-0 Enanton Lucrin leuprorrelina

Lugar de origem: Zhejiang,China (Mainland)
marca: mosinter
Fórmula: c59h84n16o12
aliás: enanton
mol. massa: 1209

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Descrição do Produto

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leuprorelina (cas: 53714-56-0)


item

índice

Fórmula molecular

C59H84N16O12

peso molecular

1209.41

especificação

CP/USP/EP

conteúdo

98%

Leuprorelin (Inn) ou leuprolide acetate (usan) é um análogo de gnrh. sequência adequada: pir-his-trp-ser-tyr-d-leu-leu-arg-pro-nhet (pir = l-piroglutamil)


modo de ação

Leuprolide atua como um agonista em receptores de gnrh pituitária. interrompendo a estimulação pulsátil normal de, e assim dessensibilizante, os receptores gnrh, indiretamente downregula a secreção de hormônio luteinizante de gonadotropinas (lh) e hormônio folículo estimulante (fsh), levando ao hipogonadismo e, portanto, a uma redução dramática no estradiol em ambos os sexos.


uso clínico

um analógico lh-rh (gnrh), Leuprolide pode ser usado no tratamento de cânceres sensíveis às hormonas, como câncer de próstata ou câncer de mama, condições dependentes de estrogênio (como endometriose ou fibromas uterinos), para tratar a puberdade precoce, e para controlar a estimulação ovariana na fertilização in vitro (ivf). é considerado um possível tratamento para parafilias.

Leuprolide foi testado como um tratamento para reduzir os impulsos sexuais em pedófilos e outros casos de parafilia. Muitas vezes, doses elevadas são usadas para destruir quimicamente os agressores sexuais.

Leuprolide também está sob investigação para possível uso no tratamento da doença de Alzheimer leve a moderada.

Leuprolide também é usado para tratar doenças adrenais crônicas em furões. Também foi usado para o tratamento do abuso de esteróides.

leuprolide, juntamente com triptorelina e goserelina, são freqüentemente usados ​​para atrasar a puberdade em jovens transgêneros até que tenham idade suficiente para iniciar a terapia de reposição hormonal. 


 aprovações

  • Injeção de lupron (5 mg / ml para injeção subcutânea diária) foi aprovada pela Fda para tratamento de câncer de próstata avançado em abril 9, 1985.

  • O depósito de lupron (7,5 mg / frasco para injeção mensal de depósito intramuscular) foi primeiro aprovado pela FDA para tratamento paliativo de câncer de próstata avançado em janeiro 26, 1989, e posteriormente em 22,5 mg / frasco para injectáveis ​​e 30 mg / frasco para injecção intramuscular de depósito a cada 3 e 4 meses, respectivamente. 3.75 As formas de dosagem de mg / frasco e 11,25 mg / frasco foram posteriormente aprovadas para injeção de depósito subcutâneo todos os meses e a cada 3 meses, respectivamente, para tratamento de endometriose ou fibromas. 7.5 mg / frasco, 11.25 mg / frasco, e as formas de dosagem de 15 mg / frasco foram posteriormente aprovadas para injeção de depósito subcutâneo para tratamento de crianças com puberdade precoce central.

  • O viadur (72 mg de implante subcutâneo anual) foi primeiro aprovado pela fda para tratamento paliativo de câncer de próstata avançado em março 6, 2000. bayer cumprirá as ordens até que os suprimentos atuais estejam esgotados, esperado até o final de abril 2008

  • O candidato (7,5 mg para a injeção mensal de depósito subcutâneo) foi primeiro aprovado pela FDA para tratamento paliativo de câncer de próstata avançado em janeiro 24, 2002, e posteriormente em 22,5 mg, 30 mg, e doses de 45 mg para injecção subcutânea de depósito a cada 3, 4, e 6 meses, respectivamente.

  • leupromer® 7,5 (7,5 mg, Depósito de um mês para injeção subcutânea) é a segunda droga injectável formadora in situ no mundo. é usado para tratamento paliativo de câncer de próstata avançado, endometriose e fibromas. foi aprovado pelo ministério da saúde e educação médica de Irã.

  • O acetato de leuprolide é comercializado pela bayer ag sob a marca viadur, por sanofi-aventis sob o nome da marca, e por produtos farmacêuticos de torneira (1985-2008), por varian darou pajooh sob os laboratórios leupromer e abbott da marca (2008-current) sob o nome da marca lupron. está disponível como implante de liberação lenta ou injeção subcutânea / intramuscular.

    no Reino Unido e na Irlanda, Leuprorelin é comercializado por takeda uk como prostap sr (injeção de um mês) e prostap 3 (injeção de três meses).

Categoria: fármacos antineoplásicos API

Categoria relacionada: outra api farmacêutica  medicina veterinária api  agentes de diagnóstico API  api vitamina preparação  drogas psicotrópicas api 


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