D-Cloprostenol sódio CAS 62561-03-9 Cloprostenol de sódio

Lugar de origem: Sichuan,China (Mainland)
marca: mosinter
Fórmula molecular: c22h28clnao6
aparência: pó branco a esbranquiçado amorfo higroscópico
cas: 62561-03-9
peso molecular: 446.9
não muito: pg16s

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Descrição do Produto

Termos de pagamento e envio Capacidade de suprimento
Termos de pagamento:L/C, T/T, WUcapacidade de produção:100 kg / ano
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d-cloprostenol sódico (cas: 62561-03-9)


ITEM

SPECIFICATION

INDEX

aparência

pó amorfo branco a esbranquiçado
higroscópico

branco amorfo
em pó, higroscópico

agua,%

≤3.0

1.9

rotação específica [a] 20d (c=1,etanol)

entre + 25 ° para +30°

+27.6°

solventes residuais,%

metanol

etanol

n-hexano

tolueno

éter terc-butílico-metílico

≤0.3

≤0.5

≤0.029

≤0.089

≤0.5

conformar-se

15-epimer, %

≤1.0

0.08

5,6-isómero trans, %

≤2.0

0.04

(-)-enantiômero

≤2.0

não detectado

outra impureza máxima única, %

≤0.5

0.02

ensaio, %

≥98.5

99.6

cloprostenol sódico (kloe prost 'e no soe' dee um).c22h28clnao6 446.905-ácido heptenóico, 7-[2-[4-(3-clorofenoxi) -3-hidroxi-1-butenil]-3,5-dihidroxiciclopentil]-, [1 (z),2 (1 e,3r*),3 ,5 ]-, sal de sódio, (± )-.(± )-sódio (z) -7 - [(1r*,2r*,3r*,5s *) - 2 - [(e) - (3r *) - 4- (m-clorofenoxi) -3-hidroxi-1-butenil]-3,5-dihidroxiciclopentil] -5-heptenoato [55028-72-3].

» cloprostenol sódico contém não. menos de 97,5 por cento e não. mais que
102.5 por cento de c22h28clnao6, calculado em base anidra.
embalagem e armazenamento - preserve em recipientes apertados e resistentes à luz.
rotulagem - rotulá-lo para indicar que é apenas para uso veterinário.
padrões de referência usp 11 -usp cloprostenol sodium rs
identificação—
a: absorção infravermelha 197k  .
b: ele atende aos requisitos do teste de sódio 191 .
agua, método i 921 - use 50 mg dissolvido em 1 ml de álcool desidratado: não. mais que 3.0%.
Pureza cromatográfica—
fase móvel - prepare uma mistura filtrada e desgaseificada do solvente cromatográfico, álcool desidratado, e ácido acético glacial (930:70:1). faça ajustes se necessário (consulte a adequação do sistema sob a cromatografia 621)


solução de teste - dissolva uma quantidade ponderada com precisão de álcool não diluído de cloprostenol sódico, e diluir quantitativamente, e passo a passo, se necessário, com álcool desidratado para obter uma solução com uma concentração conhecida de cerca de 20 mg por ml.
sistema cromatográfico (ver cromatografia 621) - preparar como indicado no
ensaio.
procedimento: injete um volume (cerca de 5 μl) da solução de teste no cromatógrafo.registre o cromatograma por um período total de no. menos do que o tempo de retenção do pico devido ao cloprostenol, e medir todas as respostas máximas. calcule o percentual de cada impureza na porção de cloprostenol sódico tomado pela fórmula:100(ri / rs) em que r
Eu sou a resposta máxima para cada impureza, e rs é a soma das respostas de todos os picos: não. mais de 1,0% de qualquer impureza individual é encontrada; e não. mais de 2,5% das impurezas totais são encontradas. desconsidere qualquer pico abaixo 0.05%.
ensaio—
fase móvel - prepare uma mistura filtrada e desgaseificada do solvente cromatográfico, álcool desidratado, e ácido acético glacial (900:100:1). faça ajustes se necessário (consulte a adequação do sistema sob a cromatografia 621).
preparação padrão - dissolver uma quantidade ponderada com precisão de usp cloprostenol
Rs de sódio em álcool desidratado, e diluir quantitativamente, e passo a passo, se necessário,com álcool desidratado para obter uma solução com uma concentração conhecida de cerca de 0,8 mg por ml.
preparação de ensaio, utilizando uma quantidade adequada de cloprostenol sódico, pesado com precisão, proceder como indicado na preparação padrão.
sistema cromatográfico (ver cromatografia 621) - o cromatógrafo líquido é equipado com um detector de 220 nm e uma coluna de 4,6 mm x 25 cm que contém 5 μmpacking l3. a taxa de fluxo é de cerca de 1,8 ml por minuto. cromatografia do padrão
preparação, e registre as respostas máximas conforme indicado para o procedimento: o fator de rejeição não é mais de 1,5 para o pico de cloprostenol; e o desvio padrão relativo para injecções duplicadas é não. mais que 2.0%.
procedimento, injete separadamente volumes iguais (cerca de 5 μl) da preparação padrão e a preparação do ensaio no cromatógrafo, registrar os cromatogramas, e medir as respostas para os principais picos. calcule a porcentagem de c22h28clnao6 na porção de cloprostenol sódico tomada pela fórmula:100(cs / cu) (ru / rs) em que c
s é a concentração, em mg por ml, de usp cloprostenol rs no padrão

preparação; a concentração é a concentração, em mg por ml, de cloprostenol sódico no ensaio
preparação; e ru e rs são as respostas máximas de cloprostenol obtidas a partir do ensaio
preparação e preparação padrão, respectivamente.
informações auxiliares - por favor, verifique sua pergunta nas faqs antes de entrar em contato.

Categoria: medicina veterinária api

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