apixaban cas 503612-47-3 BMS- 562247

Modelo: C25H25N5O4
Lugar de origem: Shandong,China (Mainland)
marca: mosinter
Fórmula molecular: c25h25n5o4
peso molecular: 459.50
especificação: cp / USP / EP
conteúdo: 98% min
densidade: 1.421g / cm3
cas: 503612-47-3
ponto de ebulição: 770.468 ° C a 760 mmHg
ponto piscando: 419.764°c
pressão de vapor: 0 mmHg a 25 ° C

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Descrição do Produto

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apixaban (cas: 503612-47-3 )


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índice

Fórmula molecular

C25H25N5O4

peso molecular

459.50

especificação

CP/USP/EP

conteúdo

98%min

Apixaban (Pousada, nome comercial eliquis) é um anticoagulante para prevenção de tromboembolismo venoso e prevenção de acidente vascular cerebral em fibrilação atrial. é um fator direto xa inibidor. apixaban esteve disponível na Europa desde maio 2011. a droga foi desenvolvida em uma joint venture pela pfizer e bristol-myers squibb. 


Overdose

a sobredosagem de apixaban pode resultar em maior risco de hemorragia. no caso de complicações hemorrágicas, o tratamento deve ser descontinuado. não existe um modo estabelecido de reverter o efeito anticoagulante de apixaban, que pode ser esperado para persistir por cerca de 24 horas após a última dose (ie., cerca de duas meias-vidas). um antídoto específico é não. acessível.  embora o tratamento com apixaban não seja. requer monitorização de rotina da exposição, o teste rotachrom® anti-fxa pode ser útil em situações excepcionais em que o conhecimento da exposição a apixaban pode ajudar a informar as decisões clínicas, por exemplo., cirurgia de overdose e emergência.

descontinuação

existe um risco aumentado de acidente vascular cerebral (principalmente isquêmico) com interrupção do apixabano. descontinuar o apixaban na ausência de anticoagulação alternativa adequada aumenta o risco de eventos trombóticos. observou-se aumento da taxa de acidente vascular cerebral durante a transição de apixabas para varfarina em ensaios clínicos em pacientes com fibrilação atrial não valvar nos primeiros 30 dias de transição. a retomada dos eventos provavelmente estava relacionada ao controle inadequado da anticoagulação, mas a indução de um estado hipercoagulável pelo tratamento a longo prazo com o noac não tem. foi excluído. se o apixabano deve ser descontinuado por um motivo diferente do sangramento patológico, considere a cobertura com outro anticoagulante.

interações medicamentosas

inibidores duais fortes de cyp3a4 e p-gp (eg., cetoconazol (nizoral), itraconazol (sporanox), ritonavir, ou claritromicina) aumentam a exposição ao apixaban e aumentam o risco de hemorragia . estes medicamentos podem aumentar a exposição do apixaban em 2 vezes. Inibidores menos potentes de cyp3a4 e / ou p-gp como diltiazem e naproxeno levaram a um 1,4 vezes e 1,5 aumento da dobra na concentração média de apixaban.

fortes indutores duais de cyp3a4 e p-gp diminuem a exposição ao apixaban e aumentam o risco de acidente vascular cerebral. evitar o uso concomitante de apixaban com rifampicina, carbamazepina (tegretol), fenitoína e st. mosto de john, porque esses remédios podem levar a uma redução de ~ 50% na exposição do apixaban.

coadministração de agentes antiplaquetários, fibrinolíticos, heparina, aspirina, e crônica aumenta o risco de hemorragia.






Categoria: fármacos para o sistema circulatório API

Categoria relacionada: api vitamina preparação  drogas psicotrópicas api  endócrinas drogas api  fármacos para o sistema digestivo API  inseto repelente api 


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