benzofenona CAS 119-61-9 diphenylmethanone benzoilbenzeno α-oxodiphenylmethane

Lugar de origem: Sichuan,China (Mainland)
marca: MOSINTER
Cas no.: 119-61-9
marca: mosinter
Fórmula molecular: c13h10o
massa molar: 182
densidade: 1
ponto de ebulição: 305.4 °c
ponto de fusão: 48.5 ° C (119

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Descrição do Produto

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benzofenona (CAS: 119-61-9)

 

item

índice

aparência

cristal branco

densidade

1.11

ponto de fusão

47-51 °c (lit.)

ponto de ebulição

305 °c (lit.)

ponto de inflamação

>230 °f

índice de refração

1.5893

informação básica


benzofenona é o composto orgânico com a fórmula (C6H5) 2Co, ph2co geralmente abreviado. benzofenona é um bloco de construção amplamente utilizado na química orgânica, sendo a diarilcetona pai.

usos

benzofenona pode ser usado como um iniciador foto em aplicações de cura por UV, tais como tintas, imaging, e revestimentos transparentes na indústria de impressão. benzofenona impede ultravioleta (UV) de danificar aromas e cores em produtos como perfumes e sabonetes. ele também pode ser adicionado para a embalagem de plástico como um bloqueador de UV. seu uso permite que os fabricantes de empacotar o produto em vidro transparente ou plástico. sem ele, seria necessário embalagem opaca ou escura.

em aplicações biológicas, benzofenonas foram utilizados extensivamente como sondas fotofísicas para identificar e mapear as interacções péptido-proteina.

síntese

benzofenona pode ser preparado por reacção de benzeno com tetracloreto de carbono, seguido por hidrólise do resultante diphenyldichloromethane, ou por acilação de Friedel-Crafts de benzeno com cloreto de benzoílo na presença de um ácido de Lewis (por exemplo cloreto de alumínio) catalisador. a síntese industrial baseia-se na oxidação catalisada por cobre de difenilmetano com ar.

química orgânica

benzofenona é um fotossensibilizador comum na fotoquímica. cruza do estado s1 para o estado triplete com o rendimento de quase 100%. o dirradical vontade abstrair um átomo de hidrogénio resultante a partir de um doador de hidrogénio adequado, para formar um radical cetilo.

benzofenona ânion radical

artigo principal: técnica sem ar

metais alcalinos reduzir benzofenona ao ânion radical cor profundamente azul, diphenylketyl:

m + m + ph2co → ph2co·−

geralmente de sódio é usado como o metal alcalino. embora inferior em segurança e eficácia em relação ao peneiras moleculares, este cetilo é utilizada na purificação de solventes orgânicos, particularmente éteres, porque reage com a água e oxigénio para dar produtos No. volátil. a cetil é solúvel no solvente orgânico a ser seco, por isso, acelera a reacção do sódio, com água e oxigénio. Em comparação, o sódio é insolúvel, e a sua reacção heterogénea é muito mais lento. quando o excesso de metal alcalino está presente uma segunda redução pode ocorrer, resultando em uma transformação de cor de azul profundo ao roxo:

m + m + ph2co · - → (M +) 2 (ph2co)2-

derivados comercialmente significativos

benzofenonas substituídas, tais como a oxibenzona e dioxibenzona são utilizados em alguns filtros solares. O uso de derivados de benzofenona que se assemelham estruturalmente a um forte fotossensibilizador tem sido fortemente criticado (ver controvérsia do filtro solar).

cetona de Michler dimetilamino tem substituintes na posição para em cada.

o polímero PEEK de alta resistência é preparado a partir de derivados de benzofenona.

actividade farmacológica dos análogos de benzofenona

derivados de benzofenona são conhecidos por serem moléculas farmacologicamente activas contra várias condições patológicas, como anti-tumoral, anti-inflamatória e actividade anti-angiogénica. um dos análogos de benzofenona, foi encontrada para inibir a angiogénese, impedindo assim perturbações dependentes de angiogénese, tais como carcinoma da mama e artrite reumatóide, onde regulada negativamente o factor de crescimento endotelial (VEGF) a expressão do gene responsável pela angiogénese vascular.

benzofenona marcado com cumarina mostraram redução significativa no tumor - o crescimento do linfoma tanto de Dalton, e carcinoma de ascite de murino, por indução de degradação de ADN, conduzindo a apoptose, e por inibição da angiogénese. estudo recente relata que, benzofenona marcado com um benzimidazolehave mostrou, enorme tumor com actividade de inibição superior a 90% no carcinoma murino inibição que é devido à regulação negativa da formação de neo-vasos. Além disso, esta atividade aumentou com metoxi e número de grupos metilo que desempenharam um papel importante na atividade biológica do composto.


 

Categoria: produtos químicos de ingrediente cosmético


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