crizotinib cas 877399-52-5 crizotinib pf 2.341.066 xalkori

Modelo: C21H22Cl2FN5O
Lugar de origem: Shandong,China (Mainland)
marca: mosinter
Fórmula molecular: c21h22cl2fn5o
peso molecular: 450.343
conteúdo: 98%
especificação: cp / USP / EP
ponto piscando: 316.171°c
ponto de ebulição: 599.177 ° C a 760 mmHg
densidade: 1.475g / cm3

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Crizotinib (cas: 877399-52-5)


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índice

Fórmula molecular

C21H22Cl2FN5O

peso molecular

450.343

especificação

CP/USP/EP

conteúdo

98%

Crizotinib (Nome comercial xalkori, Pfizer), É um fármaco anticancerígeno que atua como um alfa (linfoma quinase anaplásico) e inibidor de ros1 (c-ros oncogene 1), Aprovado para o tratamento de algum carcinoma de pulmão de células pequenas pequenas (nsclc) nos EUA e em alguns outros países, E submetidos a ensaios clínicos testando a sua segurança e eficácia no linfoma anaplásico de células grandes, neuroblastoma, E outros tumores sólidos avançados em adultos e crianças.

mecanismo de ação

Crizotinib tem uma estrutura de aminopiridina, E funciona como um inibidor de proteína quinase por ligação competitiva dentro do bolso de ligação de atb de cinases alvo. cerca de 4% dos pacientes com carcinoma de pulmão de células pequenas e pequenas têm um rearranjo cromossômico que gera um gene de fusão entre eml4 ("proteína associada aos microtúbulos do equinodermo 4") e alqu ("linfoma quinase anaplásico"), O que resulta em atividade quinasa constitutiva que contribui com a marcicogênese e parece gerar o fenótipo maligno. A atividade quinasa da proteína de fusão é inibida pelo crizotinib. Os pacientes com esta fusão de genes são tipicamente mais jovens que não fumantes que não. Têm mutações no gene do receptor do factor de crescimento epidérmico (egfr) ou no k-rasgene. O número de novos casos de nslc de alfa-fusão é de cerca de 9.000 por ano no ano.s.E cerca de 45.000 em todo o mundo.

As mutações alk são pensadas para serem importantes na condução do fenótipo maligno em cerca de 15% dos casos de neuroblastoma, Uma forma rara de câncer do sistema nervoso periférico que ocorre quase que exclusivamente em crianças muito novas.

O crizotinib inibe o receptor do factor de crescimento c-met / hepatócito (hgfr) tirosina quinase, Que está envolvido na oncogênese de várias outras formas histológicas de neoplasias malignas.

Crizotinib atualmente é pensado para exercer seus efeitos através da modulação do crescimento, migração, E invasão de células malignas. Outros estudos sugerem que o crizotinib também pode atuar através da inibição da angiogênese em tumores malignos.

Categoria: fármacos antineoplásicos API

Categoria relacionada: outra api farmacêutica  medicina veterinária api  agentes de diagnóstico API  api vitamina preparação  drogas psicotrópicas api 


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