uroquinase cas 9039-53-6 tissuecultureurokinase

Modelo: CAS:9039-53-6
Lugar de origem: Shandong,China (Mainland)
marca: mosinter
condiion de armazenamento: 2-8°c
Formato: em pó
cor: branco

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Descrição do Produto

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Uroquinase (CAS: 9039-53-6)


Item

Índice

Fórmula molecular

C21H25BrN2O3

Especificação

CP/USP/EP

Aparência

pó branco

Condição de armazenamento

2-8 ° C

 

Urokinase(nome comercial Abbokinase), também chamado tipo uroquinase (uPA), de ativador de plasminogênio é uma serina protease (EC3.4.21.73). foi descoberta em 1947 por McFarlane. uroquinase foi originalmente isolado de urina humana, mas está presente em vários locais fisiológicas , tais como o fluxo de sangue e a matriz extracelular. O substrato fisiológico primário é o plasminogênio, que é uma forma inactiva (zimógeno) da serina protease plasmina. ativação de gatilhos de plasmina uma proteólise em cascata que , dependendo do ambiente fisiológico, participa da degradação de matriz de orextracellular de trombólise. este uroquinase links para doenças vasculares e câncer.

Características moleculares

A uroquinase é uma proteína de 411 resíduos, que consiste de três domínios: o domínio de serina-protease, o domínio Kringle, e domínios thegrowth fator.A uroquinase é sintetizada como uma forma de zimogénio (pro-uroquinase de cadeia simples ou uroquinase), e é activado por clivagem proteolítica entre a Lys158 e Ile159.As duas cadeias resultantes são mantidos juntos por um disulfidebond.

Uroquinase e câncer

Expressão de elevados níveis de uroquinase e vários outros componentes do sistema de ativação do plasminogênio são encontrados para ser correlacionados com tumor malignidade. acredita-se que a degradação do tecido após a ativação do plasminogênio facilita a invasão de tecido e, desta forma, contribui para metástase... isso faz uroquinase um alvo atraente de drogas, e, então, inibidores buscaram para ser utilizados como agentes anticâncer. no entanto, as incompatibilidades entre o humano e o murinesystems dificultam a avaliação clínica destes agentes. através de sua interação como receptor de uroquinase, uroquinase afeta vários outros aspectos da biologia do câncer como celulares mitóticos caminhos, migração e adesão de células.

A partir de 7 de dezembro de 2012 Mesupron ®, um inibidor de protease de serina pequena molécula desenvolvido pela empresa farmacêutica WILEX, concluiu fase II ensaios. Mesupron parece ser seguro quando combinado com drogas quimioterápicas Capecitabine para a sobrevivência livre de progressão em humanoscâncer de mama.

Aplicações clínicas

A uroquinase é usada clinicamente como um agente trombolitico para o tratamento de trombose grave ou maciça venosa profunda, embolia pulmonar, enfarte do miocárdio, e oclusas cânulas intravenosas ou diálise.É também administrado intrapleuralmente para melhorar a drenagem de derrames pleurais complicados e empiema.Urokinase é atualmente comercializado como KinlyticTM, e concorre com AlteplaseTM como uma droga trombolítica no infarto.É a droga mais eficaz no infarto do miocárdio.Em contraste com TPA activador do plasminogénio tissular, que remove imediatamente o coágulo.A sua administração é muito dispendiosa.

Categoria: fármacos para o sistema circulatório API

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